编者按： 当迷幻药从隐秘的地下实验室走向白宫的行政命令，一场关乎精神疾病治疗革命的浪潮正悄然席卷美国。特朗普政府本周接连释放信号：FDA给三类迷幻药开了“绿色通道”，从审批周期数月缩短至数周。这背后，是退伍军人的呐喊、健康运动领袖的推动，甚至还有播客主的一则短信。然而，争议也随之而来——这些曾经被视为“有害物质”的药物，到底是治愈创伤的良药，还是政治游戏的棋子？本文带你深入这场争议背后的真相与博弈，保留原文事实与HTML标签，呈现一个引人深思的迷幻药新时代。

华盛顿（美联社）——美国食品药品监督管理局（FDA）周五表示，将为三种正在研发用于治疗心理健康问题（包括抑郁症）的迷幻药物提供超快速审查，这是特朗普政府朝着可能批准这些实验性治疗迈出的最新一步。

总统唐纳德·特朗普上周六签署了一项行政命令，指示FDA及其他联邦机构加快研究步伐，并放宽对迷幻药（一类联邦法律仍视为非法的致幻药物）的限制。

FDA表示，已向两家研究裸盖菇素（神奇蘑菇中的活性成分）治疗难治性抑郁症的公司授予了优先审查券。第三家公司因研究甲氧麻黄酮（与MDMA相关的药物）用于创伤后应激障碍而获得了一张券。FDA在宣布该消息的新闻稿中没有透露这些公司名称。

FDA局长马蒂·马卡里在一份声明中表示：“我们有责任为国家的退伍军人和所有遭受这些疾病困扰的美国人，以紧迫感评估这些潜在疗法。”

这些券并不保证最终获批，但意味着监管机构将尽力把审查时间从数月缩短至数周。

近期在迷幻药方面的举措，反映了特朗普支持者（包括战斗退伍军人和卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪领导的“让美国再次健康”运动的追随者）对这些致幻物质的日益广泛支持。

去年7月，肯尼迪向国会议员表示，他的部门旨在一年内让难治性精神疾病的患者能获得迷幻药。肯尼迪的一些主要盟友和工作人员都是这些药物的支持者。

前肯尼迪竞选工作人员、现任高级卫生顾问的卡利·米恩斯此前曾撰文谈及迷幻药的“令人震惊”力量，以及他计划投资开发这些药物的公司。

FDA对迷幻药的特殊待遇，可能会重新引发对其加速药物审查计划（即“局长国家优先券计划”）的审视。

民主党国会议员指出，这些券已流向白宫政治偏好的公司，其中包括那些同意降低药物价格的公司。

在另一项举措中，FDA授权了对一种与伊波加因（一种从非洲灌木中提取的强效迷幻药）相关的药物进行初步测试，用于治疗酒精使用障碍患者。伊波加因已知有时会引起危险的心律不齐，但已被战斗退伍军人视为治疗创伤和成瘾的方法。

该药物制造商DemeRx由一位佛罗里达州的研究人员领导，她早在20世纪90年代就开始研究伊波加因作为可卡因成瘾的治疗方法，当时联邦卫生官员撤回了相关研究的资金支持。

“我提交给（国家药物滥用研究所）的每一份资助申请都被拒绝了，”DemeRx的创始人、神经学家黛博拉·马什告诉美联社，“我无法获得那笔资金，这就是为什么伊波加因在20世纪90年代没有取得进展。”

伊波加因已知会引起强烈的幻觉、恶心、呕吐、颤抖，有时还会引起危险的不规则心律。马什表示，DemeRx的药物是伊波加因的代谢产物，不具有原始药物的相同致幻效果或风险。

周六白宫关于迷幻药的活动表明，特朗普的政治盟友在推动这些药物成为他议程优先事项方面发挥了作用。

出现在椭圆形办公室活动的播客主乔·罗根表示，他曾给特朗普发短信谈论迷幻药伊波加因，他曾在节目中多次讨论过这种药物。据罗根称，总统迅速回应：“听起来不错。你想要FDA批准吗？我们来做吧。”

罗根在2024年11月大选前几天对特朗普的支持，被白宫助手视为他选举胜利的关键因素之一。

本周早些时候，罗根在他的节目中表示，他从朋友埃德·克莱那里了解到伊波加因，克莱是一名综合格斗教练兼企业家，在墨西哥经营着使用该药物的静修活动。

实际上，包括LSD、裸盖菇素和MDMA在内的所有迷幻药都被列为第一类物质，这是针对高风险且无公认医疗用途药物的分类。

几十年来，由于研究联邦法律禁止的药物困难重重，制药公司一直避开这些物质。

但最近，数十家小型制药公司（其中许多由硅谷投资者资助）纷纷加入竞赛，争取获得FDA对各类迷幻药的批准。例如，科技亿万富翁彼得·蒂尔——他曾向特朗普和副总统JD·万斯提供政治捐款——已投资于研究MDMA及其他迷幻化合物的公司AtaiBeckley。